发布单位：北京铭泰佳信科技有限公司 发布时间：2022-8-16
mao等将0s-gel-hrp和次氧化酶同时固定在电极上,建立了检测次的在线电化学分析方法,将检测电压置于-200 mv ,避免了抗坏血酸等物质的干扰,也提高了检测的灵敏度。
此外,他们将利用氧化酶构建在线分析方法的传统思路拓展,提出利用其它分子作为hrp电子传递媒介体发展在线分析方法的新策略is8],通过在电极表面电聚合麦尔多拉蓝(meldola sblue,mb),实现了hrp与电极之间的界面电子转移,建立了---和测定的在线电化学分析方法。
目前,基于电化学生物传感器的分析已经成为分析化学、神经科学、物理和材料科学等多学科交叉研究领域的---之一,对于推动脑神经生理和病理分子机制的研究具有重要意义。
本文综述了多种电极/溶液界面的设计策略,旨在建立和发展可用于脑化学分析的生物电化学传感器。
然而,在层次上准确地破译化学信号和大脑机能之间的关系仍然面临着---的挑战,生命体系的复杂性,以及分子间相互作用的多样性,对神经化学物质的测定提出了更高的要求。
1、时间分辨率高，毫秒级实时检测记录。
采用多功能的数据采集器对电化学数据进行实时采集（恒电位安培法、开路电位法)，可以同时生成波形图表，实时检测频率从0-1000hz可调，非常便于对实验进行有效控制。
2、较高的检测选择性，纳米材料修饰电极实现脑内物质检测的选择性。
经过多年的技术积累，采用---的纳米材料修饰电极来实现脑内特定物质检测。
电极进---时间的活体实验验证，具有重现性高、响应灵敏度好、能够避免脑内常见物质的干扰、对目标物具有高度的选择性等一系列优点。
3、近无损检测,电极直径小至10u米，组织损伤小。
系统所采用的检测电---韧性*碳纤维材料所构筑的电极，具有较好生物兼容性，且电极的尺寸小，对电极进行修饰后其直径也可低至10微米，二在线采用微透析探针尺寸也低至0.2-0.5毫米，电极或探针植入过程中均可避免对血管及组织的破坏，对脑组织产生的创伤可忽略。
而且由于电极和探针尺寸小的特点，能对一些较小的特定脑区或亚区进行检测，满足特---及准确性的需求。
（1）荧光探针需要---转染率，转染率表达不完全
（2）蛋白表达时间比较长，时间成本比较高
具有时空分辨率、检测时长自由控制、---的检测选择性、近无损检测和实验对象使用范围广等特点。
脑化学物质实时检测系统（neurochemical）检测多少种物质，根据结合方法的不同，可分为原位检测和电化学在线检测两种方式。
其可检测九种物质，分别为：a.单胺类：---、b.离子：钾离子、钙离子、氢离子（ph）c.气体：、氧气d．调节因子：、c电化学检测可检测四种物质：c、镁离子、---和乳酸。
大分子多肽类递质的合成包装机制与小分子递质明显不同。
神经元先在胞体处合成前体肽，它们比终的多肽递质要大得多。
前体肽在内质网中被剪切掉信号肽（信号肽是位于分泌型蛋白质---端的一段保守序列，它标志着该蛋白质合成后将被分泌到细胞外）。
被剪切掉信号肽的前体肽再被转运到高尔基体中，包装到分泌囊泡内，经历一系列翻译后修饰过程，逐渐形成成熟的递质。
蛋白质翻译后的修饰包括蛋白酶解、末端修饰、糖基化、磷酸化及二硫键的形成。
[2] 神经元合成多肽类递质与其他细胞合成分泌型蛋白质的过程基本相似。
但两者明显的不同是：神经元合成的多肽递质要沿着轴突运输相当长距离到达末梢，才能被释放到胞外发挥作用。
包裹着多肽类递质的分泌囊泡以每日400mm的速度沿着细胞骨架微管蛋白运输到轴突末端，这个过程被称为快速轴质转运，与运输小分子递质合成酶的慢速轴质转运有区别。
